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Alkermes开始验证ALKS 4230治疗晚期实体瘤的有效性-MedSci.cn
来自 : www.medsci.cn/article/show_art 发布时间:2021-03-25
FDA向Alkermes的实验性抗抑郁药ALKS 5461发出拒绝提交函

近日,Alkermes表示,FDA对其实验性药物ALKS 5461持否定态度,该药是一种每日给药一次治疗重度抑郁症以及对标准抗抑郁药反应不足的患者的口服疗法。根据Alkermes的说法,FDA这项决定的理由为“对所提出适应症的总体有效性证据不足”,并且在重新提交之前,Alkermes需要进一步开展ALKS 5461的临床试验。


2019年2月28日Alkermes公司近日宣布启动ARTISTRY-2试验,这是一项新的针对候选药物ALKS 4230的临床研究。ARTISTRY-2试验将评估ALKS 4230单药皮下注射及与PD-1抑制剂K...消化,肿瘤科,内分泌科,骨科,呼吸,肾内科,胸心外科,泌尿外科,胃肠外科,乳腺癌,药品信息速递,ALKS,4230,晚期实体瘤,融合蛋白Alkermes公司近日宣布启动ARTISTRY-2试验,这是一项新的针对候选药物ALKS 4230的临床研究。ARTISTRY-2试验将评估ALKS 4230单药皮下注射及与PD-1抑制剂KEYTRUDA®(pembrolizumab)联合使用治疗晚期实体瘤患者的有效性和安全性。Alkermes开始验证ALKS 4230治疗晚期实体瘤的有效性

本文链接: http://alkermes.immuno-online.com/view-734312.html

发布于 : 2021-03-25 阅读(0)
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